Фактор свертывания VIII (Диагностика гемофилии типа А)
КровьИсследование применяют для:
- диагностики гемофилии типа А,
- приобретенных гемофилических расстройств,
- при обследовании пациентов с удлиненным АЧТВ.
Врожденный дефицит FVIII является причиной гемофилии А. Это наследственное заболевание, проявляющееся кровоизлияниями во внутренние органы, кровотечениями, как спонтанными, так и вызванными травмами или хирургическими вмешательствами, обнаруживается обычно в раннем возрасте.
Тяжесть заболевания обратно связана с уровнем FVIII. Гемофилия А (дефицит FVIII) встречается в 4–5 раз чаще гемофилии В (дефицит FIX). Генетические заболевания с таким типом наследования проявляются преимущественно у мужчин, женщины являются лишь носителями.
Приобретенная недостаточность FVIII – редкое, но тяжелое аутоиммунное расстройство, которое связано с присутствием в крови пациента аутоантител, направленных против FVIII (ингибиторов). Оно может наблюдаться как у мужчин, так и женщин, чаще обнаруживается в среднем возрасте, проявляется тяжелыми кровотечениями.
Что может повлиять на результат теста «Фактор VIII, активность %»
Причиной повышения уровня активности VIII фактора свертывания может служить
- беременность,
- приём эстрогенных препаратов,
- стресс и т. д.
Стабильный избыток FVIII в крови может служить причиной венозных тромбозов, хотя практическое клиническое применение теста в этом направлении требует дальнейшего изучения.
Специальная подготовка к исследованию не требуется.