НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов

Кровь
37 000 с

Заболевания, выявляемые с помощью исследования:
• Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
• Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
• Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
• Синдром Тернера,
• Синдром Клайнфельтера,
• Трисомия Х-хромосомы,
• Дисомия Y - синдром Якобса.

Специальная подготовка к исследованию не требуется.

Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель одноплодной беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.