НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов

Кровь
30 400 с

Заболевания, выявляемые с помощью исследования:
• Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы);
• Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы);
• Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы);
• Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера).

Специальная подготовка к исследованию не требуется.

Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель одноплодной беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.