Кыргызстанда биринчи жолу

Aqua Lab лабораториясы бардык кош бойлуу аялдарга кош бойлуулуктун 1-триместриндеги трисомия үчүн пренаталдык скринингден өтүүнү сунуштайт ("Кош тест." 1-триместр. 

Изилдөө түйүлдүктүн хромосомдук аномалияларынын – 21 (Даун синдрому), трисомия 18 (Эдвардс синдрому) коркунучун баалоо максатында кош бойлуу аялдарды скринингдик текшерүү үчүн жүргүзүлөт. Изилдөөнүн натыйжаларына сандык баа берүү автоматташтырылган программаны колдонуу менен жүргүзүлөт. 

Бул изилдөө үчүн, ал УЗИ натыйжалары болушу керек.  Кош бойлуулуктун биринчи чейрегиндеги биохимиялык скрининг төмөнкү изилдөөлөрдөн турат.  

Эркин b - адамдын хорионикалык гонадотропининин суббирдиги B-hCG, эркин b-hGc).

PAPP-A (кош бойлуулук менен байланышкан протеин А. плазма протеин А кош бойлуулук менен байланышкан, тест).

Түйүлдүктүн хромосомдук аномалияларынын коркунучун аныктоо үчүн скринингдик изилдөөлөрдү дайындоо үчүн атайын көрсөткүчтөр болуп төмөнкүлөр саналат: 35 жаштан ашкан кош бойлуу аялдын жашы;                 

генетикалык жактан тастыкталган Даун оорусу, башка хромосомдук оорулары, тубаса кемтиги бар баланын (же үзүлгөн кош бойлуулуктун түйүлдүктүн тарыхы) үй-бүлөсүндө болушу;                                                                         

Жакын туугандардагы тукум куума оорулар;

Кош бойлуу болгонго чейин жубайлардын бирине радиациянын таасири же башка зыяндуу таасирлери;                                          

Жыйынтыктарды интерпретациялоо.  

Текшерүүнүн жыйынтыктары отчет-бланк түрүндө берилет. Анда эсептөөлөрдө колдонулган маалыматтар, жүргүзүлгөн изилдөөлөрдүн натыйжалары жана МоМдун такталган маанилери көрсөтүлөт. Жыйынтыктын бөлүгүндө 21-трисомия (Даун синдрому) жана 18-трисомия (Эдвардс синдрому) боюнча сандык тобокелдик көрсөткүчтөрү келтирилет. 

Скринингдик биохимиялык изилдөөлөрдүн негизинде түйүлдүктүн хромосомдук аномалияларынын коркунучун эсептөөнүн натыйжалары диагноз коюу үчүн негиз болуп саналбаган, бирок андан аркы атайын изилдөө методдору үчүн көрсөткүч катары кызмат кылган статистикалык ыктымалдык көрсөткүчтөр болуп саналат.

Бул профилдик изилдөөлөрдүн натыйжаларын сандык баалоо лицензияланган автоматташтырылган программа аркылуу жүргүзүлөт. 

Бул программаны колдонууда референстик маанилердин медианасы индивидуалдык маалыматтарды эске алуу менен түзөтүлөт. Натыйжаларды талдоо үчүн МоМ (изилдөөнүн жыйынтыгынын жеке түзөтүлгөн референс медианасына болгон катышы) эсеби колдонулат. Комплекстүү ыкманы колдонуу скринингдин баалуулугун жогорулатат жана бир катар изилдөөлөрдүн маалыматы боюнча, боюндагы баланын Даун синдрому биринчи триместрде 85-90% учурларда, 5% жалган оң натыйжалар менен аныкталат.