Впервые в Кыргызстане

ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ ТРИСОМИЙ 1 ТРИМЕСТРА БЕРЕМЕННОСТИ («ДВОЙНОЙ ТЕСТ» 1 ТРИМЕСТРА)

Исследование выполняется для скринингового обследования беременных женщин с целью оценки риска хромосомных аномалий плода - трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса). Количественная оценка результатов исследований производится с использованием автоматизированной программы.

Для данного исследования ЖЕЛАТЕЛЬНО наличие результатов УЗИ!
Биохимический скрининг I триместра беременности состоит из следующих исследований:
Свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный b-ХГЧ, free b-hCG)
РАРР-А (pregnancy associated protein A, белок А плазмы ассоциированный с беременностью, тест)
Особыми показаниями к назначению скрининговых исследований для выявления риска хромосомных аномалий плода являются:
возраст беременной женщины старше 35 лет;
наличие в семье ребёнка (или в анамнезе - плода прерванной беременности) с генетически подтвержденной болезнью Дауна, другими хромосомными болезнями, врождёнными пороками развития; наследственные заболевания у ближайших родственников;
радиационное облучение или другое вредное воздействие на одного из супругов до зачатия.
Интерпретация результатов:
Результаты обследования выдаются в виде бланка-отчёта. В нем указываются данные, использовавшиеся при расчётах, приводятся результаты проведённых исследований, скорректированные значения МоМ. В заключении указываются количественные показатели степени риска по трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса).
Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований это статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейших специальных методов исследования.
Количественная оценка результатов, полученных при проведении этих профильных исследований, будет производиться с помощью лицензионной автоматизированной программы.
При использовании данной программы производится коррекция медиан референсных значений с учётом индивидуальных данных. Для анализа результатов применяется расчёт МоМ (отношение полученного при исследовании результата к индивидуально скорректированной медиане референсных значений). Использование комплексного подхода повышает ценность скрининга и, по данным ряда исследований, позволяет выявлять синдром Дауна у плода в первом триместре беременности в 85 - 90% случаев с 5% ложноположительных результатов.