Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов

Кровь
135 000 с

Неинвазивный пренатальный ДНК тест "Vistara" выявляет мутаций в 30 генах плода, ассоциированных с частыми аутосомно-доминантными или Х-сцепленными заболеваниями.

Особенностью теста является возможность определения генотипа плода отдельно от генотипа матери, что позволяет устанавливать вновь возникшие мутации (мутации de novo) непосредственно у плода при отсутствии таковых у матери.

Исследование позволяет получить максимально полную информацию о состоянии здоровья плода, не прибегая к инвазивным вмешательствам.

Ограничения исследования:

Срок беременности менее 9-ти недель

Беременность наступившая с использованием донорских клеток (без предоставления крови доноров)

Редукция одного эмбриона из двойни

Трансплантация костного мозга

Онкологическое заболевание на момент обследования

Специальная подготовка к исследованию не требуется.

Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 9 недель беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.